铬污染土壤的生物化学还原稳定化研究

CN 11-2097/X ISSN 1000-8942

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铬污染土壤的生物化学还原稳定化研究

郭丽莉, 许超, 李书鹏, 杨乐巍, 李珊

文章导航 > 环境工程 > 2014 > 32(10): 152-156

郭丽莉, 许超, 李书鹏, 杨乐巍, 李珊. 铬污染土壤的生物化学还原稳定化研究[J]. 环境工程, 2014, 32(10): 152-156. doi: 10.13205/j.hjgc.201410035

引用本文:

郭丽莉, 许超, 李书鹏, 杨乐巍, 李珊. 铬污染土壤的生物化学还原稳定化研究[J]. 环境工程, 2014, 32(10): 152-156. doi: 10.13205/j.hjgc.201410035

郭丽莉, 许超, 李书鹏, 杨乐巍, 李珊. 铬污染土壤的生物化学还原稳定化研究[J]. 环境工程, 2014, 32(10): 152-156. doi: 10.13205/j.hjgc.201410035

引用本文:

郭丽莉, 许超, 李书鹏, 杨乐巍, 李珊. 铬污染土壤的生物化学还原稳定化研究[J]. 环境工程, 2014, 32(10): 152-156. doi: 10.13205/j.hjgc.201410035

铬污染土壤的生物化学还原稳定化研究

doi: 10.13205/j.hjgc.201410035

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出版历程
- 刊出日期: 2014-10-22

摘要: 通过A药剂的小试实验,对Cr(Ⅵ)污染土壤的生物化学还原稳定化进行研究。结果表明:A药剂对Cr(Ⅵ)污染土壤有较好的还原稳定化效果。当药剂投加比从2%增加到10%时,Cr(Ⅵ)还原率从90.2%升高至97.4%;反应体系初始氧化还原电位(ORP)为324.6 mV,反应7 d后,ORP最低下降至-426.2 mV。当药剂投加比大于8%时,反应14 d后体系ORP依然低于-141 mV,说明A药剂能维持较长时间的还原反应环境;反应中,Cr(Ⅵ)的存在一定程度上抑制了NO-3、SO2-4的还原,反应14 d后,NO-3浓度最高下降41.7%,由于A药剂中含有硫酸根,SO2-4浓度最高上升45.8%。

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