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SPE-RRLC-MS/MS法测定制药废水中青霉素G

李再兴 张非非 左剑恶 王勇军 陈平 周崇晖 余忻

李再兴, 张非非, 左剑恶, 王勇军, 陈平, 周崇晖, 余忻. SPE-RRLC-MS/MS法测定制药废水中青霉素G[J]. 环境工程, 2013, 31(3): 135-138. doi: 10.13205/j.hjgc.201303035
引用本文: 李再兴, 张非非, 左剑恶, 王勇军, 陈平, 周崇晖, 余忻. SPE-RRLC-MS/MS法测定制药废水中青霉素G[J]. 环境工程, 2013, 31(3): 135-138. doi: 10.13205/j.hjgc.201303035

SPE-RRLC-MS/MS法测定制药废水中青霉素G

doi: 10.13205/j.hjgc.201303035
  • 摘要: 建立了利用固相萃取-高分离度快速液相色谱-串联质谱(SPE-RRLC-MS/MS)测定制药废水中青霉素G残留的方法。水样以30%硫酸锌+20%亚铁氰化钾作为沉淀剂沉淀蛋白质后,上清液采用Oasis HLB固相萃取柱富集和净化,以0.01 mol/L乙酸铵溶液(加0.1%甲酸)+乙腈作为流动相进行等度洗脱,经Agilent Plus C18柱分离后,在串联质谱ESI(+)源下进行MRM检测。该方法的青霉素G检出限(S/N=3)为0.02μg/L,目标物在0.0020~1.0 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9997。在0.20,1.0,2.0μg/L添加水平平均回收率为74.6%~101.4%,相对标准偏差为4.49%~8.17%。该方法灵敏度高、重现性好、定性定量准确,可满足制药废水中青霉素G残留检测的要求。
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  • 刊出日期:  2013-06-22

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